فعال‌سازی کارگروه بیماری‌های خاص در اداره کل سازمان‌های مردم‌نهاد و خیرین سلامت

مدیرکل سازمان‌های مردم‌نهاد و خیرین سلامت با اشاره به اقدامات انجام‌شده افزود: در سال‌های گذشته وزارت بهداشت و انجمن تالاسمی، دو اقدام مهم را انجام دادند. نخست؛ بیماری خاص تلقی‌شدن تالاسمی برای ارایه خدمات دولتی و دوم؛ اجباری‌شدن غربالگری پیش از ازدواج به منظور پیش‌گیری از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی بود.

مهندس حیدری‌پور ادامه داد: امروز تنها گروه بیماران در کشور که داروی آن‌ها هم در داخل تولید و هم وارد می‌شود مربوط به بیماران تالاسمی است که این کار با مطالبه‌گری انجمن تالاسمی و همراهی وزارت بهداشت انجام شده است.

مدیرکل سازمان‌های مردم‌نهاد و خیرین سلامت با پرداختن به پوشش ۹۸درصدی داروهای وارداتی و ۱۰۰درصدی داروهای داخلی بیماران تالاسمی توسط بیمه گفت: در نظر داریم تا در اداره کل سازمان‌های مردم‌نهاد و خیرین سلامت برای بیماری‌های خاص از جمله تالاسمی، کارگروه بیماری‌های خاص را دوباره فعال کنیم و کمیته‌های مشورتی با حضور نمایندگان انجمن‌های مربوطه ایجاد شود.

وی ادامه داد: کارگروه‌های بیمه، دارو و بین‌الملل با حضور اعضای انجمن‌‌ها و متخصصان وزارت بهداشت تشکیل خواهد شد و از تمام ظرفیت وزارت بهداشت برای کمک به بیماران خاص از جمله تالاسمی استفاده خواهیم کرد.

مهندس حیدری‌پور در پایان با مثبت ارزیابی کردن عمل‌کرد انجمن تالاسمی گفت: این انجمن نقش خوبی در ارایه خدمات به خصوص در مناطق محروم داشته و از این طریق کمک بزرگی به وزارت بهداشت کرده است و امیدواریم با همراهی بیش‌تر و تشکیل کارگروه‌های مشترک اتفافات بهتری رقم بخورد.